DFG f?rdert neue Forschergruppe
Wie k?nnen seltene genetische Erkrankungen besser erkannt und schneller diagnostiziert werden? Um diesem Ziel n?her zu kommen, m?chte eine neue Forschungsgruppe an der Charité – Universit?tsmedizin Berlin, der gemeinsamen medizinischen Fakult?t von Freier Universit?t Berlin und Humboldt-Universit?t zu Berlin, wichtige nicht kodierende Abschnitte unseres Erbgutes identifizieren und zuverl?ssig interpretieren. Ziel ist es, eine Software zu entwickeln, um Gesamtgenom-Daten im klinischen Alltag zu analysieren. Hierfür arbeiten Expertinnen und Experten der Medizin, der Genetik, der Molekular-, Zell- und Strukturbiologie und der Bioinformatik in der Forschungsgruppe interdisziplin?r zusammen. Die Forschungsgruppe unter der Leitung von Professor Markus Schülke von der Klinik für P?diatrie mit Schwerpunkt Neurologie wird von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) mit 3,5 Millionen Euro für drei Jahre gef?rdert.